摘要：欧盟符合性声明，根据欧盟规定DoC是一种强制文件，生产厂家或授权代表必须签字说明：产品符合欧盟要求。在DoC文件上签字，证明卖家的产品符合欧盟法律，并承担全部责任。

欧盟符合性声明，根据欧盟规定DoC是一种强制文件，生产厂家或授权代表必须签字说明：产品符合欧盟要求。在DoC文件上签字，证明卖家的产品符合欧盟法律，并承担全部责任。

1、什么样的DoC文件才符合要求？

1）姓名及完整地址或授权代表姓名。

2）产品序号、型号或型号标识。

3）声明，说明承担全部责任。

4）可追踪的产品识别手段-可能包括一幅图片(产品标识允许返回的方法)

5）执行合格评定程序的指定机构的详细资料

6）产品遵从的有关法律和任何用来证明其一致性的标准或其他方法。

7）名字和签字

8）声明签发的日期。

9）补充资料(如果适用的话)是关于进口的，进口商必须确保该产品附有DoC，并且必须在产品投放市场后将其副本保存十年。必须把欧盟合规性声明翻译为销售其产品所需的一种或多种语言。

2、何时需要欧盟符合性声明？

带有CE标识的所有产品必须有符合要求的声明。

1）机械与设备。

2）建筑产品。

3）医疗设备。

4）个人防护装备。

5）压力设备。

6）无线电设备。

办理欧盟符合性声明程序：合格声明的起草是CE标记过程中的一个重要部分。在产品上粘贴CE标志之前，这是最后一步。

编写合规声明之前，必须执行以下动作：

1）确定产品的欧盟要求。

2）检查产品是否满足具体的要求。

3）确认产品需要经过认证机构的检验。

4）测试产品。

5）作为制造厂商，有责任起草符合要求的声明，并确保其包含所有必要的信息。

3、CE认证证书和欧盟符合性声明一样吗？

有时将符合性声明称为CE声明或CE证书。这是因为DoC是官方文件，声明产品符合所有欧盟的健康和安全要求，因此可以合法地带有CE标志。但是，该文件的正式名称是合格声明。